Como integrante del nuevo grupo interdisciplinario "Tejiendo Redes", Karen busca brindar contención y herramientas a otras familias que atraviesan procesos de diagnóstico similares. "Mi sentido de vida es servir a otras personas en base a la necesidad que puedan estar teniendo", afirmó.
Durante la charla, Karen relató cómo su intuición la llevó a buscar una consulta neurológica temprana al notar señales de alerta como la falta de contacto visual en su hija. A pesar de las dudas iniciales de su entorno, ella decidió estudiar el comportamiento de la pequeña para entender sus necesidades específicas y asegurar su bienestar. Al respecto, explicó: "Preferí llevarle a una consulta y que un profesional me diga qué podría ser, para quedarme tranquila de que hice algo al respecto".
Karen Aguilar también visibilizó la enorme carga emocional que enfrentan las cuidadoras, mencionando que el estrés de estas madres es comparable al de un "soldado de combate". Aguilar denunció que, aunque hay información disponible, todavía persiste una gran falta de empatía social ante las crisis que pueden sufrir los niños con TEA en lugares públicos. "Las personas saben, pero a la hora de empatizar con la situación o con una mamá escasea un montón", lamentó sobre los prejuicios sociales.
Finalmente, Karen destacó que la fe, el apoyo de su familia y la terapia constante fueron los pilares para transformar un proceso doloroso en una oportunidad de aprendizaje. A través de su rol en "Tejiendo Redes", invitó a otros padres a no rendirse y a trabajar diariamente en la autonomía de sus hijos. "No están solos, hay esperanza; lo que uno va construyendo como papá en su autonomía define mucho la vida adulta de ese niño", concluyó con un mensaje optimista.
