El Ministerio de Salud de la Nación oficializó la salida de Mariela Andrea García, quien se desempeñaba como directora de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Productos Médicos, un área fundamental dentro de la ANMAT.
Aunque el texto de la resolución no explicita los motivos de su remoción, la decisión se enmarca en un contexto de investigación judicial por la distribución de fentanilo contaminado, que ya provocó al menos 87 muertes confirmadas y mantiene en alerta al sistema de salud. Pese a esta coincidencia temporal, desde el Gobierno no se vinculó formalmente el desplazamiento de García con este caso. García había asumido su cargo en octubre de 2019 y su rol consistía en supervisar los controles posteriores a la comercialización de productos médicos, una función vital para detectar riesgos sanitarios.
La medida fue solicitada por la propia Administradora Nacional de la ANMAT, y se hizo efectiva de manera inmediata sin informar sobre un reemplazo o reubicación de la funcionaria. Este desplazamiento se produce mientras crecen los cuestionamientos a los mecanismos de control del organismo. De hecho, el ministro Lugones reconoció fallas en la detección de las irregularidades y anunció la apertura de un sumario interno, afirmando que "Si hay irregularidades, se tendrán que ir".
La investigación judicial, a cargo del juez federal Ernesto Kreplak, apunta contra un laboratorio acusado de producir partidas defectuosas de fentanilo con contaminación bacteriana. El magistrado ordenó el retiro inmediato del producto y avanza con imputaciones a los responsables. En este escenario, Lugones respaldó a la directora general de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, aunque admitió fallas en la cadena de alertas internas, señalando una "demora inexplicable entre la inspección y ese informe".
De cara al futuro, el ministro adelantó que el Gobierno buscará acelerar la aplicación de "buenas prácticas de manufactura" en las licitaciones y reforzar los mecanismos de fiscalización. El objetivo principal es evitar que se repitan episodios tan graves como el del fentanilo contaminado, buscando garantizar la seguridad de los productos médicos en circulación.
