Yanina Fernández, mamá de Mateo Mierez, explicó en diálogo con Radio Facundo Quiroga la difícil situación que enfrenta su familia debido a la enfermedad de su hijo de 12 años. “Estamos haciendo una rifa para recaudar fondos, que la hacemos cada vez que tenemos que viajar”, contó.
Sobre la enfermedad, detalló: “La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad degenerativa. A él le falta un pedazo de su ADN, eso ocasiona que no tenga distrofia, que es algo que tenemos en los músculos para recuperar la fuerza cuando hacemos algo, sino que la va perdiendo. Sus músculos se van muriendo”. Contó que Mateo recibió un diagnóstico muy temprano, a los 8 meses, cuando normalmente se da a partir de los 6 años, y que desde entonces tiene un equipo interdisciplinario que lo acompaña.
Con respecto al día a día de Mateo, su mamá describió: “Es un niño que le gusta leer mucho, parece una persona más grande cuando hablas con él. Es un estudiante del fútbol. Sabe todo sobre copas, años, cómo se hicieron. Va a una escuelita de fútbol cerca de casa y hace hasta donde puede, pero tratamos de que tenga la vida normalmente posible porque entendemos que tiene sus limitaciones, pero no queremos que la enfermedad lo tape a él, que sea Mateo”.
Sobre la rifa solidaria que organizan para ayudar con los costos, Yanina explicó: “El sorteo es el 6 de agosto a las 20 horas por mi página de Facebook. Mateo saca el papelito y dice el nombre de los ganadores. Siempre hacemos el sorteo cuando estamos allá, ya sea internado o en el hotel”. También comentó que viajarán el domingo y que a veces pueden estar hasta dos meses fuera.
Finalmente, reflexionó sobre la lucha diaria: “Es imposible porque pagar médicos en Favaloro es muy caro, más de $80 mil por médico. Mateo debe ser visto por varios especialistas. Pero siempre tratamos de hacer lo imposible para mantenerlo bien y hacerlo más llevadero”.
Para colaborar, pueden hacerlo al alias yanifernandezmp, a nombre de Johana Yanina Fernandez, como también a los teléfonos 3624-381229 o 3624-551701.
