A pesar de vivir con Miastenia Gravis, una enfermedad poco frecuente que afecta la conexión entre los nervios y los músculos, Lara no baja los brazos. En diálogo con Radio Facundo Quiroga, su madre, Zonia Caballero, relató cómo día a día su hija enfrenta los desafíos que impone la patología, mientras avanza con fuerza hacia un sueño que la motiva: tener su propio espacio de estética.
“Desde hace seis años trabajamos para visibilizar esta enfermedad y enseñar cómo actuar ante una emergencia”, explicó la madre, en el marco del Día Mundial de la Miastenia Gravis, que se conmemoró este 2 de junio. Recordó que Lara necesita cuidados muy precisos: “No puede tomar cualquier medicamento. Todo tiene que estar controlado, porque lo que a otros los cura, a ella puede hacerle daño”.
Pero más allá de los cuidados y limitaciones físicas, Lara quiere que su vida tenga propósito. “Quiero tener mi propio lugar de estética, para sentirme útil, para conectar con otras personas, para seguir adelante a pesar de todo”, expresó. Su emprendimiento no es solo un proyecto económico, sino una forma de resistir desde lo que ama: el cuidado personal, la imagen, la autoestima.
Las dificultades son muchas. Desde las crisis propias de la enfermedad hasta la falta de accesibilidad y la discriminación en espacios públicos. “Me da miedo tomar un colectivo porque no hay rampas, porque la gente no ayuda, porque no todos entienden lo que me pasa”, dijo Lara. Y agregó: “Por eso también quiero mi espacio, donde yo pueda decidir, donde me sienta fuerte”.
Con el apoyo de su familia y de la Asociación de Miastenia Gravis, organizan actividades solidarias para recaudar fondos que la acerquen a a Lara a la meta. La próxima será un locro solidario el domingo 8 de junio, y quienes deseen pedir pueden comunicarse con su padre, Ariel, al 3624-373382. “Vamos a seguir con todo lo que podamos hacer, porque esta lucha no se detiene, y el sueño de Lara tampoco”, concluyó la mamá.
